Исследование, проведенное Шэньчжэньским институтом передовых технологий (SIAT) при Китайской академии наук, выявило значительное влияние глиальных клеток на прогрессирование нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона, через механизмы метаболизма и воспаления.

Traditionally, research focused primarily on neurons while studying conditions like Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, and ischemic strokes. However, increasing evidence indicates that the progression of these diseases is not solely due to neuronal damage but is also significantly impacted by the behavior of glial cells, particularly microglia and astrocytes.

В статье, опубликованной в журнале Ageing Research Reviews, под руководством МА Инчжуна, исследователи представили детальный анализ того, как глиальные клетки способствуют развитию заболеваний, включая метаболическую репрограммировку, усугубление воспалительных процессов и нарушения в нейроваскулярной функции.

В нормальных условиях микроглия и астроциты играют жизненно важную роль в поддержании гомеостаза центральной нервной системы. Микроглия непрерывно контролирует состояние мозга, регулирует иммунный ответ и очищает его, в то время как астроциты занимаются рецикллингом нейротрансмиттеров и поддержкой гематоэнцефалического барьера.

Однако, как показали результаты исследования, при возникновении заболеваний поведение этих клеток претерпевает серьезные изменения. Микроглия переходит от функции гомеостатического наблюдения к воспалительным состояниям, а астроциты активируются, принимая различные реактивные фенотипы, которые могут оказывать как защитное, так и токсичное действие.

В дополнение к этому, исследование указывает на то, что дисфункция глиальных клеток имеет прямую связь с метаболизмом. Активированные микроглии чаще всего переходят от окислительного фосфорилирования к гликолизу, что способствует выделению цитокинов и образованию активных форм кислорода, тогда как астроциты демонстрируют проблемы с липидным метаболизмом.

Исследователи также обнаружили, что между микроглией и астроцитами существует патологическая обратная связь. После активации эти клетки усиливают друг друга с помощью воспалительных медиаторов и метаболитов, что создает замкнутый цикл хронического нейровоспаления, затрагивающего не только нейроны, но и гематоэнцефалический барьер.

Таким образом, это исследование подтверждает, что глиальные клетки играют важную роль не только как реакторы на воспаление, но и как регуляторы, соединяющие метаболизм, иммунный ответ и нейроваскулярную стабильность в мозге.

Результаты работы открывают новые возможности для разработки терапевтических подходов, направленных на перепрограммирование состояния глиальных клеток, что может помочь восстановить гомеостаз в центральной нервной системе.